AMINAS

Las aminas son derivados del amoniaco en donde uno o mas grupos alquilo están unidos a un átomo de nitrógeno. Las aminas se clasifican de acuerdo con el numero de grupos alquilo enlazados al nitrogeno. Si solo hay uno, se dice que la amina es PRIMARIA, si hay dos grupos se dice que la amina es SECUNDARIA, y si hay tres grupos se dice que la amina es TERCIARIA.

Como clases, las aminas comprenden algunos compuestos biológicos mas importantes que se conocen. las aminas funcionan en los organismos vivos como bioreguladores, neurotransmisores en mecanismos de defensa y en muchas funciones mas. Debido a su alto grado de actividad biológica, muchas aminas se emplean como drogas y medicinas.

NOMENCLATURA.

En los nombres de las aminas se menciona primero los grupos alquilo unidos al nitrogeno, seguidos del sufijo amina. se pueden emplear los prefijos di, tri, y tetra para describir a dos, tres o cuatro sustituyentes idénticos.

JR. Química organica, L.G. WADE, pag 878-880, segunda edición

PROPIEDADES QUÍMICAS DE LAS AMINAS

El comportamiento quimico mostrado por las amidas reside en las características de su estructura. En general reaccionas fácilmente. La presencia de un par de electrones en el átomo de nitrógeno, con cierta energia cinetica y desplazados por los grupos alquilicos sobre su orbital sp3, hace de las AMINAS un compuesto de caracter básico. Son bases de lewis que aceptan partículas positivas, formando sales. La presencia de hidrógenos permite que estos sean oxidables por agentes como el acido nitroso y forman sales conocidas, como el diazonio. Son de gran uso en la industria. Pueden reaccionar con relativa facilidad con los compuestos carbonilicos.


1. BASICIDAD. FORMACION DE SALES

Las aminas muestran tendencia a aceptar protones, en consecuencia forman sales. pueden reaccionas con los ácidos HCl, HBr, HNO3, H2SO4.

2. ALQUILACIÓN DE LAS AMINAS

Las aminas, como el amoniaco, reaccionan con los haluros de alquilo por sustitucion nucleòfila, para originar aminas secundarias y terciarias.

3. FORMACION DE AMIDAS

Una amina reacciona con haluro de acilo, dando lugar a la formacion de una amida. La reaccion sucede por sustitucion nuclofìlica.

El nitrógeno de la amina atacará al carbono carbonílico y desplazará al cloruro 

4.  FORMACION DE SALES DE DIAZONIO

El acido nitroso es un reactivo muy inestable y su uso requiere que se genere en la solución donde se realiza la reaccion, mediante la adición  de HCl y NaNO2.

MIGUEL ARTURO CASTELLANOS TAPIAS, Serie de comprendios schaum, teoria y problemas de fundamentos de quimica organica, pag 212-214

PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS AMINAS

Las aminas de menor peso molecular, como lo son el metil, el dimetil y el trimetil, son gaseosas en estados o condiciones noramles o ambiente. Las aminas superiores de la seri alifaticas pueden ser sòlidas o lìquidas, y las aromàticas son sòlidas.

Las aminas de hasta cinco àtomos de carbono son muy solubles en el agua, la solubilidad en este disolvente disminuye a medida que aumenta la magnitud molecular.

Las aminas sencillas tienen un olor particular como el del pescado.

Sus puntos de ebullicion, varian o son intermedios entre los alcoholes y los alcanos de peso molecular similar, debido a la formacion de puentes de hidrògeno intermolecular. Estos enlaces no son tan fuertes como los establecidos en los alcoholes; debido a la baja electronegatividad que presentan con el nitrògeno.

Las aminas primarias y secundarias tienen punto de ebullicion que comprenden entre los alcoholes y los hidrocarburos de peso molecular anàlogo.

Las aminas terciarias no forman puentes de hidrògeno, por lo tanto tienen punto de ebullicion superiores a los hidrocarburos correspondientes.

constantes físicas de algunas aminas

LILIANA GUTIÈRRES RIVEROS, Quimica 11, Educar Editores, pagina 254.

USOS  Y APLICACIONES DE LAS AMINAS 

Las aminas se pueden aplicar en varios campos:


* Colorantes.
* Jabones.
* Desinfectantes.

APLICACIONES EN LA MEDICINA

* MORFINA: Es un analgésico, empleado en casos de extrema necesidad, provoca dependencia.

* CODEÍNA: Es un derivado de la morfina que se emplea como un antitusivo.

* ANFETAMINA: Es un estimulante de la corteza cerebral, tiene un uso restringido ya que genera una dependencia.

* NICOTINA: Es un compuesto orgánico, un alcaloide encontrado en la planta del tabaco, En bajas concentraciones, la sustancia es un estimulante y es uno de los principales factores de adicción al tabaco.

* COCAINA: Es un anestesico y estimulante del sistema nervioso, pero en altas dosis genera una alta dependencia en el cuerpo humano.

Hola quimica, santillana, paginas 201-202.

APLICACIONES EN LOS COLORANTES

          COLORANTES EN LAS GASEOSAS

*COLORANTES NATURALES: Pueden ser minerales, vegetales o animales.

*COLORANTES VEGETALES: Encontramos el indigo, la alizarina y la hemateina.

*COLORANTES SINTÉTICOS: Las aminas son fundamentales en los colorantes sintéticos pues son su materia prima.

    *Alizarina, acido picrico y la anilina.

- POLARES: Acidos básicos que se adieren a el material

- NITROCOLORANTES: Son derivados polinitrados de los fenoles y se encuentran en un posición orto o para.

- AZOICOS: Poseen el grupo funcional azo. El ácido nitroso reacciona con la anilina, y forman una  sal de diazonio.

- MORDIENTE:  Estos no se fijan de manera estable a las fibras ya que son demasiado solubles.

Química, santillana, paginas 139-140.